Oncogene：EGR3的缺失是癌转移全过程的独立风险因子

可不转回蛋白质组变异的比对是当务之急的，用以帮助了解和解救乳癌的致命操作过程。

最近，有研究医务人员发现位于8p21.3突变的基因表达因子EGR3是一个关键的转回减缓因子。在高达59.76%的乳癌病患者中所发现EGR3存在异常遗漏（deep deletions， 16.87%； shallow deletions， 42.89%）。生物医学深入研究表明EGR3的遗漏与乳癌的进展和高于生存率有关。

EGR3蛋白质在晚期乳癌中所高水平下降并与病患者生存肥大

EGR3的暗示与乳癌组织中所视网膜-间质转化（EMT）和转回相关蛋白质的暗示成肥大关系。在乳免疫系统中所，EGR3很难阻断EMT操作过程并减缓细胞的迁移和摧残。在乳癌症转回的血清模型中所，EGR3的过暗示很难总体减缓PC3和22Rv1乳免疫系统的骨转回。从机制上来说，EGR3很难通过直接与ZFP36、GADD45B和SOCS3蛋白质的启动子区域内结合来基因表达激活这些蛋白质。体外和生物医学深入研究比对了EGR3南岸蛋白质具有EMT减缓和减缓作用。

EGR3很难减缓乳免疫系统的骨转回

再一，研究医务人员援引，EGR3可能是预测临床结果的生物标记，并且EGR3在乳癌的转回进展中所起着关键性作用。

原始出处：

Seung-Hyun Shin， Iljin Kim， Jae Eun Lee et al. Loss of EGR3 is an independent risk factor for metastatic progression in prostate cancer. Oncogene. Aug 2020