Clin Cancer Res：多重免疫荧光鉴定癌单细胞准确度的PI3K通路激活
2022-01-17 06:11 来源：乌兰察布男科医院
鉴别高PI3K闭环活适度的肺癌症对于PI3K酶抑制剂的治疗选择和抗病毒的准入身份至关重要。信号闭环活适度的评核需要考虑内异质适度和多重调控点。
Stopsack等建立了一种新的、机械化的分析方法，通过用作自定义算法量化单细胞膜-高水平多重免疫荧光来评核信号闭环。在一项观念可验证研究成果中的，研究成果技术人员将两项前瞻适度队列研究成果的原发适度癌症症状的石蜡包埋（FFPE）有组织染色进行深入研究可验证。以PTEN、stathmin（一种19KDa磷蛋白）和磷-S6作为PI3K活化的量化指标，以得出细胞膜级PI3K点数。
在1001名男适度中的，总共评核了988254个细胞膜（中的偶数 743个细胞膜/）。PI3K在病理学家评核的PTEN出错、Gleason等级高以及新可验证的PI3K转录相似性的中的全队高。无监督的机器学习分析方法可给与完全相同的大群。在细胞膜级PI3K全队中的，内异质适度高。在长期随访（中的位时间 15.3年）中的，PI3K活化最高四分偶数症状的转移进展和癌症死亡率是最低四分偶数症状的两倍（可怕比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本研究成果采用以闭环为中的心的新分析方法，量化FFPE有组织中的的单细胞膜高水平免疫荧光，来识别PI3K闭环酪氨酸的；这类更具侵袭适度，并且不太可能响应闭环酶抑制剂的。
原始中的有：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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