Nat Med：转移性去势抵抗性癌治疗耐药性的涉及研究

恶性肿瘤情况下各有不同激活表征荷尔蒙酶（AR）的活性，而后者是细菌性和晚期病症的主要治疗靶标。现在对于转移性多时会抵抗性乳癌（mCRPC）的治疗作法为第二代荷尔蒙抑制剂化学疗法，包含奎杂鲁胺（enzalutamide）和阿比特龙科（abiraterone）。

mCRPC通常是致命的，且会表现出对第二代荷尔蒙抑制剂化学疗法的内在性或获得性抵抗力，对免疫反应检查点抑制剂的反应最小。然而，在乳癌症和免疫反应细胞之中涡轮机敏感性的系统性细胞应用程序仍知之甚少。

在该科学研究之中，科学研究医务人员数据分析了来自14位晚期乳癌病征的涵盖所有常见转移部位样本（肩胛骨，淋巴结和甲状腺）的单细胞激活组数据。最近，与治疗曝露无关，恶性肿瘤多数共理解多种荷尔蒙酶亚型肽，包含被显然介导荷尔蒙抑制剂化学疗法敏感性的截短体肽。

在不同病症阶段和耐药情况下之中多数共理解多种AR亚型

科学研究医务人员推测，奎杂鲁胺的敏感性与恶性肿瘤固有的上皮-泌尿系统转化（EMT）进程和TGF-β讯号转导通路系统性。小细胞恶性肿瘤显示出了不同的理解应用程序，这些应用程序由HOXB5、HOXB6和NR1D2以及激活调节表征促使可塑性所涡轮机。此外，一部分病征在奎杂鲁胺治疗后，克隆扩增的细胞毒性CD8+T细胞之中的功用紊乱系统性标志物呈现高理解。

奎杂鲁胺治疗的胃恶性肿瘤之中EMT和TGF-β系统性讯号上调

总而言之，该科学研究结果阐明了转移性多时会抵抗性乳癌的乳癌症和免疫反应学外观上，这些推测也为该病症系统性治疗作法的开发备有了一定的学说基本。

原始出处：

He, M.X., Cuoco, M.S., Crowdis, J. et al. Transcriptional mediators of treatment resistance in lethal prostate cancer. Nat Med (04 March 2021).