Oncogene：p300/CBP药物能够增强中程序性死亡配体1阻断治疗的效果
2021-11-29 07:28 来源：乌兰察布男科医院
抗体本品的举例来说死亡者配体1（PD-L1）截断在胰脏症病人之前是一种很有前景的病人方法，而在许多类型胰脏症的临床号召，之外胰脏（PCa）仍旧实际。巨噬细胞通过外泌体或者剪接表征新陈代谢PD-L1，并且在许多类型的胰脏症之前是PD-L1截断病人抵抗力产生的新机制，其之前之外了胰脏。因此，这也表明了阶段性PD-L1的新陈代谢或者表述或许尽可能改善PCa病人之前PD-L1截断临床的号召比例。
不太可能，有研究工作职员美联社了在一个同系PCa模型之前，小分子p300/CBP抑制通过截断内在和IFN-γ诱导的PD-L1表述，尽可能大大的增强PD-L1截断病人的效果。同时，p300/CBP尽可能通过转录变异IRF-1被动员到CD274（序列PD-L1）的启动子上，从而诱导CD274启动子区甲基化H3的选择性作用，进而顺利进行CD274转录。A485（一种p300/CBP抑制）尽可能阻止上述过程并通过截断CD274的表述来截断外泌体新陈代谢PD-L1，进一步与PD-L1抗体组合来重新触发T巨噬细胞的基本功能来应对的还击。
最终，研究工作职员表明，他们的研究工作美联社了胰脏巨噬细胞通过表观变异调控PD-L1表述的新机制，并为增强免疫检查点抑制病人提供了一种最初病人途径。
原始出处：
Jinghui Liu， Daheng He， Lijun Cheng et al. p300/CBP inhibition enhances the efficacy of programmed death-ligand 1 blockade treatment in prostate cancer. Oncogene. 23 Mar 2020
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