先天性遗传缺陷，小伙患鲜见结石

因再行天性遗传有缺陷，29 岁小伙患有罕见消化道大肠，经过前后 2 次手绝技，近日，文静的消化道大肠终于清除脏。

今年年初，同住当阳的文静因左边腰腹部疼痛前往当地养老院就诊，经 CT 检查，诊断为左边小管上段大肠、双消化道鋳型大肠并消化道积水、消化道功能不全。当地养老院促请患者尽早到上级养老院手绝技治疗法。后文静全家多方查探，反复相比较，先前一致最终到宜昌市第二人民养老院手绝技。

据泌尿外科刘宗来副妇产科解说，文静的大肠为戟型，这是尿路大肠之前相比较复杂的一种，也是流行病学上相比较难治的疾病。通过服用等保守治疗法，一般见效有所。流行病学上多运用于经皮消化道镜超声碎石联合小管软镜镱红外碎石治疗法。因戟型大肠在消化道内呈不均匀的广泛分布，因此一次将大肠清除脏相比较困难，有的可能只能二次或是三次碎石才能修整脏。

经过与患者及家属沟通，泌尿外科团队最终再行为文静进行时全麻下左边皮消化道镜镱红外碎石绝技，清除左边小管大肠及左消化道大肠，手绝技顺利，绝技后复查，左消化道大肠全部取出。两个月初后最终为文静进行时第二次手绝技，回避经皮消化道镜镱红外碎石绝技，为其清除右方消化道大肠，同时取出其左边小管支架管。至此，文静的双消化道大肠全部取出。

经过对文静的大肠含有进行时分析，刘宗来副妇产科发现其大肠含有为胱氨酸大肠和碳酸磷灰石，胱氨酸大肠是一种颇为特殊的大肠，发病率只占有泌尿系大肠的 3% 约。胱氨酸大肠是一种再行天性遗传性消化道小管功能有缺陷性疾病。此病复发率极高，需终生传染病。主要传染病方法有为每日大量喝水，同时静脉注射碱化尿的药物。

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